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- [协会动态] 关于召开药包材药用辅料与药品关联审评审批 系列讨论会的通知 [2017-06-23]
- [政策法规] 关于征求《直接接触药品的包装系统与组件命名原则（征求意见稿）》 建议的通知 [2017-06-23]
- [协会动态] 中日交流 再启程！ [2017-06-23]
- [协会动态] 《药包材上市后变更研究指导原则》起草座谈会 [2017-06-22]
- [行业新闻] 国家食品药品监督管理总局成为国际人用药品注册技术协调会成员 [2017-06-20]
- [协会动态] 中国医药包装协会 药用胶塞培训班圆满召开 [2017-06-16]
- [行业新闻] 国家药典委成功举办“第一届中哈药典论坛暨‘一带一路’沿线国家和地区药品标准交流与合作研讨会” [2017-06-13]
- [政策法规] 总局征求《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告（意见稿）》意见 [2017-06-09]
- [政策法规] 总局公开征求仿制药一致性评价受理审查指南及相关单据意见 [2017-06-09]
- [行业新闻] 中哈药典合作备忘录正式签署 [2017-06-09]
- [行业新闻] 共同推进药品技术审评能力建设 药审中心与山东省食品药品监管局签署战略合作协议 [2017-06-06]
- [政策法规] 总局办公厅关于印发国家总局药品医疗器械审评审批信息保密管理办法的通知 [2017-06-03]
- [行业新闻] 国家发展改革委办公厅关于征求对《药品价格行为规则（试行）》的意见 [2017-06-01]
- [行业新闻] 提高检查水平 严控系统风险 2016年度药品检查报告发布 [2017-06-01]
- [协会动态] 医药包装研究课题的汇报会 [2017-05-31]
- [协会动态] 关于发布《口服固体药用高密度聚乙烯非织造布袋装干燥剂》等4个协会标准的通告 [2017-05-27]
- [政策法规] 总局关于药物临床试验数据核查有关问题处理意见的公告（2017年第63号） [2017-05-25]
- [政策法规] 总局征求免于临床试验的第二类体外诊断目录、体外诊断临床评价资料基本要求的意见 [2017-05-24]
- [政策法规] 《医疗器械召回管理办法》解读之二 [2017-05-24]
- [政策法规] 药包材药用辅料关联审评审批政策解读（一） [2017-05-22]