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- [政策法规] 关注！CDE发布五个技术指导原则 [2022-11-28]
- [行业新闻] 转发国家药典委关于举办2022药品标准发展研讨会的通知 [2022-11-25]
- [行业新闻] 华润科技智能药用包材项目建成投产 [2022-11-23]
- [政策法规] 关于征求《中国药典》药用辅料功能类别术语意见的函 [2022-11-23]
- [政策法规] 关于药包材生物学评价与试验选择指导原则草案的公示 [2022-11-22]
- [政策法规] CDE发布《国家药品监督管理局药品审评过程中审评计时中止与恢复管理规范（试行）》 [2022-11-18]
- [行业新闻] 立足新阶段，药包材标准体系建设向光而行 [2022-11-18]
- [协会动态] 2022中国医药包装协会标准化工作委员会年会顺利召开 [2022-11-17]
- [政策法规] 国家药监局关于医用透明质酸钠产品管理类别的公告（2022年第103号） [2022-11-14]
- [行业新闻] 中检院关于举办玻璃类药包材检验操作指导技术网络培训班的通知 [2022-11-14]
- [行业新闻] 转发国家药典委《国家药品标准提高拟立项课题公示(2022年度第三批)》 [2022-11-14]
- [政策法规] 国家药监局药审中心关于发布《药品注册申请审评期间变更工作程序（试行）》的通知（药审业〔2022〕597号） [2022-11-11]
- [行业新闻] 关于举办《ICH S系列指导原则线上培训》的通知 [2022-11-11]
- [政策法规] CDE就《新药获益-风险评估技术指导原则》和《儿童抗肿瘤药物临床研发技术指导原则》征求意见 [2022-11-11]
- [政策法规] CDE发布两个公告！事关已上市化学药品药学变更和化学仿制药口服调释制剂乙醇剂量 [2022-11-11]
- [行业新闻] 转发国家药典委关于推荐《中国药典》制药用水标准专家候选人的通知 [2022-11-08]
- [政策法规] 关于《中国药典》药物制剂质量控制技术研讨更改为线上培训的通知 [2022-11-03]
- [政策法规] 国家药监局推进便民服务全面发放电子证照 [2022-11-02]
- [政策法规] 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 关于发布《细胞治疗产品生产质量管理指南（试行）》的通告 （2022年 第4号） [2022-11-01]
- [政策法规] 国家药监局综合司关于国家药监局批准药品电子注册证统一使用“国家药品监督管理局 药品注册专用章”电子印章有关事宜的通知 [2022-10-31]