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- [协会动态] 2022姑苏对话回顾 | 创新方案巡展活动 [2022-09-07]
- [协会动态] 2022姑苏对话回看 | 他们说:从根源上控制药用辅料的质量 [2022-09-07]
- [政策法规] 关于鼓励参与塑料类药包材标准调研的通知 [2022-09-07]
- [政策法规] CDE就阿片类口服固体仿制药防滥用相关指导原则征求意见 [2022-09-05]
- [协会动态] 2022姑苏对话回看 | 这三场分论坛信息量很大! [2022-09-05]
- [协会动态] 2022姑苏对话回看 | 变革中的《中国药典》——药包材标准的识与适 [2022-09-05]
- [政策法规] 市场监管总局发布《药品网络销售监督管理办法》,这些地方不得直接公开展示包装、标签等信息 [2022-09-02]
- [政策法规] 关于公开征求《化学药品说明书及标签药学相关信息撰写指导原则(征求意见稿)》意见的通知 [2022-08-30]
- [行业新闻] 我国疫苗监管体系通过世界卫生组织评估 [2022-08-30]
- [政策法规] 仿制药参比制剂目录(第五十七批)发布 [2022-08-30]
- [行业新闻] 凝集行业力量,践行药包材产业链绿色安全——“2022姑苏对话”顺利开幕 [2022-08-25]
- [政策法规] 关于第十二届药典委员会拟续聘及新增专业委员会委员名单的公示 [2022-08-08]
- [政策法规] 关于征集金属类药包材国家标准研究单位的通知 [2022-08-04]
- [政策法规] 关于举办《中国药典》2025年版拟制修订药包材标准培训班的通知 [2022-08-03]
- [政策法规] 关于征求《中国药典》药用辅料标准与ICH Q3C协调方案意见的函 [2022-08-02]
- [政策法规] CDE:鼻、咽喷雾剂等给药途径用于新冠药物研发应慎重 [2022-08-02]
- [政策法规] 关于公开征求ICH指导原则《M12: 药物相互作用》意见的通知 [2022-08-01]
- [政策法规] 仿制药参比制剂目录(第五十六批)发布 [2022-07-22]
- [政策法规] 关于征求《中国药典》药包材相关标准草案意见的通知(第一轮) [2022-07-19]
- [协会动态] 2021“读者喜爱之星”文章评选活动启动 [2022-07-15]