当前位置：首页 > 新闻资讯 > 列表
- [政策法规] 国家药监局关于启用《出口欧盟原料药证明文件》和《药品出口销售证明》电子证明的公告 （2022年第95号） [2022-10-31]
- [行业新闻] 成功点火！力诺特玻实现中硼硅玻管扩容升级 [2022-10-28]
- [政策法规] 关于征求药用辅料无菌和微生物限度检查意见的通知 [2022-10-27]
- [政策法规] 新版《药品召回管理办法》11月1日起施行 [2022-10-27]
- [行业新闻] 我协会代表参加2022年ISO/TC76年会并就《中国药典》药包材标准体系构建进行交流 [2022-10-26]
- [政策法规] 国家药监局关于发布《化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则》的公告（2022年第90号） [2022-10-26]
- [政策法规] 国家药监局综合司公开征求《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法（征求意见稿）》意见 [2022-10-24]
- [政策法规] 仿制药参比制剂目录（第六十一批）发布 [2022-10-21]
- [政策法规] 关于暂行延长药品注册申请补充资料时限的公告（2022年第86号） [2022-10-17]
- [协会动态] 关于缴纳2022年会费的通知 [2022-10-17]
- [行业新闻] 关于征集关联审评下药包材变更相关意见的通知 [2022-10-10]
- [政策法规] 国家药监局综合司公开征求《关于改革完善放射性药品审评审批管理的意见（征求意见稿）》意见 [2022-10-10]
- [政策法规] 国家药监局关于发放药品电子注册证的公告（2022年 第83号） [2022-10-10]
- [政策法规] CDE发布《阿司匹林肠溶片生物等效性研究技术指导原则》 [2022-10-09]
- [政策法规] 仿制药参比制剂目录（第六十批）发布 [2022-10-08]
- [政策法规] 国家药监局关于缓缴药品、医疗器械产品注册费的公告（2022年第81号） [2022-09-30]
- [行业新闻] 庆祝十二届药典委员会成立！ [2022-09-28]
- [行业新闻] 国家药监局关于成立第十二届药典委员会的公告（2022年第80号） [2022-09-28]
- [行业新闻] 第十二届药典委员会成立暨第一次全体委员大会在京召开 [2022-09-28]
- [政策法规] 仿制药参比制剂目录（第五十九批）发布 [2022-09-27]